Tumor de células gigantes de hueso y de tejido blando

¿Qué son los tumores de células gigantes?

Los tumores de células gigantes son tumores poco comunes que se desarrollan cuando muchas células benignas (no cancerosas) se agrupan y forman una masa grande. La preocupación en el caso de los tumores de células gigantes es que pueden propagarse a otras partes del cuerpo y convertirse en tumores cancerosos.

Los tumores de células gigantes suelen formarse en los huesos y la mayoría de las veces se encuentran en la rodilla. También pueden desarrollarse en los huesos de las piernas y de los brazos, en el esternón y en la pelvis.

Los tumores de células gigantes también pueden encontrarse en el tejido blando que rodea las articulaciones y, por lo general, se forman en las manos y en los dedos. Estos tumores se denominan tumores de células gigantes de la vaina del tendón.

¿Qué tan frecuentes son los tumores de células gigantes?

Los tumores de células gigantes de hueso son poco comunes, y no existen estadísticas disponibles sobre con qué frecuencia se presentan en los niños.

Los tumores de células gigantes de la vaina del tendón son algo comunes en los adultos, pero son poco comunes en los niños.

¿Cuáles son los signos y síntomas de los tumores de células gigantes?

Entre los síntomas más comunes de los tumores de células gigantes de hueso se incluyen los siguientes:

• Dolor e hinchazón en la articulación.
• Dificultad para mover la articulación.
• Un bulto en el lugar del tumor.
• El hueso roto.

A menudo, los tumores de células gigantes de la vaina del tendón al principio no causan dolor. A medida que el tumor aumenta de tamaño, los síntomas pueden incluir los siguientes:

• Un bulto en el lugar del tumor.
• Hinchazón y dolor.

¿Cómo se tratan los tumores de células gigantes?

El tratamiento estándar para los tumores de células gigantes normalmente incluye la cirugía (para extraer la mayor cantidad posible del tumor) y la reconstrucción del hueso, de ser necesario.

Si no se puede extraer un tumor mediante cirugía, se están utilizando medicamentos más nuevos, como el denosumab. La radioterapia puede utilizarse en los casos en que no se recomienda una cirugía o esta no es posible.

Como los tumores de células gigantes pueden propagarse a otras partes del cuerpo, como a un pulmón, es importante comenzar el tratamiento lo antes posible. Los tumores de células gigantes también pueden regresar tras el tratamiento, por lo que los pacientes deben realizarse controles frecuentes.

¿Cuáles son los índices de supervivencia en los casos de tumores de células gigantes?

Con el tratamiento adecuado, muchos niños con tumores de células gigantes pueden curarse por completo.

¿Por qué elegir St. Jude para el tratamiento del tumor de células gigantes de su hijo?

• Los cirujanos de St. Jude son líderes en el campo de la investigación de tratamientos contra el cáncer y tumores. Han hallado nuevas formas de extraer tumores con la menor cantidad de efectos negativos para su hijo.
• El tratamiento de la mayoría de los tumores de células gigantes comienza con una cirugía. Realizar una operación exitosa en el cuerpo en crecimiento de su hijo requiere de la pericia y la experiencia que encontrará en St. Jude.Los cirujanos de St. Jude se especializan en la cirugía que evita la amputación del miembro en el caso de tumores de células gigantes, así como en técnicas que fomentan el crecimiento de tejidos y huesos sanos. El equipo de St. Jude también es pionero en el uso de nuevas técnicas para comprender cómo responden los tumores de células gigantes al tratamiento y para controlar de cerca a su hijo.
• Cuando se trata de realizar cirugías complejas y tratar formas poco comunes de tipos de cáncer y tumores en la niñez, la experiencia importa. Las habilidades expertas de los cirujanos especialistas de St. Jude pueden ayudar a mejorar las probabilidades de su hijo de curarse al extraer con éxito un tumor de células gigantes y reducir el riesgo de que regrese el tumor.