Neoplasia endócrina múltiple tipo 2

¿Cuáles son otras características observadas en personas con neoplasia endócrina múltiple tipo 2?

La neoplasia endócrina múltiple tipo 2 puede afectar muchas áreas del cuerpo. Las personas con esta afección podrían tener algunas o todas las siguientes características. Estas son causadas por el crecimiento de tumores o por niveles anormales de hormonas elaboradas por los tumores. Algunas personas con la afección podrían no tener síntomas mientras que otros podrían tener muchos de los siguientes síntomas:

• Signos y síntomas de cáncer medular de tiroides
  • Bulto o nódulo en la parte delantera del cuello
  • Ronquera o dificultad para hablar con voz normal
  • Ganglios linfáticos inflamados, en especial en el cuello
  • Dificultad para tragar o respirar
  • Dolor en la garganta o el cuello
•  Signos y síntomas de feocromocitoma
  • Presión arterial alta
  • Dolor de cabeza repentino y fuerte
  • Sudoración excesiva
  • Latidos cardíacos acelerados (taquicardia) y palpitaciones (latidos cardíacos interrumpidos)
  • Sensación de ansiedad o de temor extremo
  • Dolor en la parte inferior del pecho o en la parte superior del abdomen
  • Náuseas con o sin vómitos
  • Pérdida de peso
  • Piel pálida
  • Sensación de calor o intolerancia al calor
•  Signos y síntomas de hiperparatiroidismo
  • Fatiga o debilidad
  • Sensación de depresión
  • Mala memoria
  • Dolor en los huesos y las articulaciones
  • Quejas frecuentes por sentirse enfermo sin causa conocida
  • Huesos frágiles que se fracturan fácilmente (osteoporosis)
  • Cálculos renales
  • Aumento de la sed y micción demasiado frecuente
  • Dolor en el abdomen
  • Náuseas, vómitos o pérdida del apetito

¿Qué causa la neoplasia endócrina múltiple tipo 2?

La neoplasia endócrina múltiple tipo 2 es causada por cambios en un gen conocido como RET. Los genes transportan información que indica a las células del cuerpo cómo funcionar. El gen RET ayuda a controlar cómo y cuándo crecen y se dividen las células.

Las personas que no tienen neoplasia endócrina múltiple tipo 2 son portadoras de dos copias funcionales del gen RET en sus células. Una copia del gen RET se hereda de la madre y la otra, del padre. Las células de las personas con neoplasia endócrina múltiple tipo 2 son portadoras de una copia funcional del RET y una copia alterada. Esta alteración hace que el gen no funcione correctamente. Esto se llama mutación del gen RET.

Casi todos los niños con neoplasia endócrina múltiple tipo 2A y alrededor de la mitad de los niños con neoplasia endócrina múltiple tipo 2B heredan la mutación del gen RET de uno de sus padres que también tiene el síndrome. Los que no hereden la mutación de RET habrán desarrollado una nueva mutación del RET que no provino de uno de sus padres. Estos niños no tienen antecedentes del síndrome en sus familias. En estos casos, la alteración ocurrió en un óvulo o en un espermatozoide cuando el niño se formó o en una de las células del niño durante el embarazo. Estos niños son los primeros en tener neoplasia endócrina múltiple tipo 2 en sus familias.

Sin importar cómo adquirieron la mutación del RET, las personas con neoplasia endócrina múltiple tipo 2 tienen un 50 %, o 1 en 2 probabilidades, de transmitírsela a sus hijos.

Como las personas con neoplasia endócrina múltiple tipo 2 tienen una sola copia funcional del RET en sus células, dichas células están en riesgo de crecer y multiplicarse descontroladamente, lo que puede provocar un tumor. Esto ocurre con mayor frecuencia en determinadas células del sistema endócrino, en especial las tiroideas. Los investigadores creen que es por esto que las personas con neoplasia endócrina múltiple tipo 2 corren un mayor riesgo de desarrollar tumores que las personas que no tienen esta afección.

¿Cómo se maneja el riesgo de tener cáncer en personas con neoplasia endócrina múltiple tipo 2?

Las personas con neoplasia endócrina múltiple tipo 2 deben ser tratadas por un médico que conozca bien esta afección. El objetivo es prevenir el cáncer, si fuera posible. El objetivo de la evaluación es encontrar y tratar los tumores precozmente para permitir que los pacientes obtengan los mejores resultados.

Atención preventiva recomendada para niños con neoplasia endócrina múltiple tipo 2:

• Extirpación quirúrgica de la glándula tiroides
  • Para niños con subtipo 2A o el subtipo de cáncer medular de tiroides familiar, esta cirugía debe llevarse a cabo cuando el niño tenga aproximadamente 5 años de edad. La edad podría variar según los distintos pacientes.
  • Para niños con subtipo 2B, esta cirugía debería llevarse a cabo lo antes posible después del nacimiento, a menudo dentro del primer mes de vida. En este subtipo, los médicos han encontrado cáncer de tiroides en bebés muy pequeños.

Las evaluaciones recomendadas para niños con neoplasia endócrina múltiple tipo 2 incluyen lo siguiente:

• Exámenes físicos anuales por parte de un médico que conozca bien la afección
• Análisis de sangre u orina para evaluar niveles anormales de catecolaminas (hormonas) y hormona paratiroidea. Estas pruebas deben repetirse todos los años.
• RM para buscar tumores si los análisis de sangre y orina muestran niveles altos de catecolaminas (hormonas) y hormona paratiroidea.

Es posible que la atención y los análisis recomendados cambien con el transcurso del tiempo, a medida que los médicos aprendan más acerca de la neoplasia endócrina múltiple tipo 2. Los padres deben hablar sobre todas las opciones de evaluación para sus hijos con un médico que conozca bien esta afección. Dado que la neoplasia endócrina múltiple tipo 2 es una afección compleja, es importante que los padres busquen un médico experimentado para sus hijos.

¿Cómo se hacen las pruebas genéticas para la neoplasia endócrina múltiple tipo 2?

El médico puede sospechar que una persona tiene neoplasia endócrina múltiple tipo 2 después de examinar los antecedentes médicos o familiares de esa persona. En la mayoría de los casos, un médico o un asesor genético harán preguntas acerca de la salud de la persona y de otros miembros de la familia.

El asesor genético o el médico registrarán qué miembros de la familia han desarrollado tumores, qué tipos de tumores y a qué edades aparecieron. A partir de esta información, crearán un árbol genealógico. Los médicos y los asesores genéticos examinarán el árbol genealógico para descubrir:

• Si hay más desarrollos de cáncer de lo normal.
• Si los cánceres aparecieron a edades menores de lo esperado, y
• Si los tipos de tumor coinciden con los que pueden observarse en casos de neoplasia endócrina múltiple tipo 2.

Si se sospecha que un niño u otros miembros de la familia tienen neoplasia endócrina múltiple tipo 2, el médico o el asesor genético probablemente recomendarán una prueba genética del gen RET.

Pruebas genéticas de diagnóstico

Si el médico o el asesor genético sospechan que una persona tiene neoplasia endócrina múltiple tipo 2, las pruebas de diagnóstico podrían llevarse a cabo de la siguiente manera:

• Se obtiene una muestra de sangre.
• Se aísla el ADN a partir de las células de la muestra. Los genes de una persona están hechos de ADN.
• Se revisan ambas copias del gen RET de la persona en busca de posibles cambios. Un especialista en genética compara las dos copias del gen del paciente con un gen RET normal. Si hay diferencias, el especialista determinará si estos cambios podrían causar neoplasia endócrina múltiple tipo 2.
• Si se encuentra una mutación del gen RET, el asesor genético trabajará junto a la familia para:
  • Ayudarla a entender los riesgos de cáncer que representa la neoplasia endócrina múltiple tipo 2.
  • Averiguar si hay otros miembros de la familia que deberían someterse a pruebas para detectar la mutación.
  • Ayudando a tomar decisiones sobre pruebas genéticas prenatales.

Es importante recordar que las pruebas genéticas no siempre descubren una mutación en el gen RET en todas las personas con neoplasia endócrina múltiple tipo 2 y antecedentes familiares de la afección. Puede que haya otros tipos de mutaciones que causan esta afección que los doctores aún no conocen. Por lo tanto, una persona podría igualmente tener neoplasia endócrina múltiple tipo 2 aunque no se encuentre una mutación del RET.

Pruebas genéticas prenatales

Los padres pueden someterse a pruebas prenatales para descubrir si un embarazo está afectado con una mutación de RET conocida en la familia. Las pruebas pueden realizarse antes del embarazo o durante el mismo.

Las personas que consideren la posibilidad de hacerse pruebas prenatales deben trabajar con un asesor genético para analizar los pros y los contras de las pruebas. El asesor genético puede además ayudar a los padres a decidir cómo desean manejar los resultados de las pruebas.

Pruebas antes del embarazo: las pruebas que se hacen antes del embarazo se llaman diagnóstico genético previo a la implantación (preimplantation genetic diagnosis, PGD). Este tipo especial de prueba genética se hace junto con la fertilización in vitro (IVF, por sus siglas en inglés). Las PGD ofrecen una manera de someter a los embriones a pruebas de detección de una mutación de RET conocida antes de introducirlos en el útero.

Pruebas durante el embarazo: pruebas que se pueden hacer para ver si un embarazo está afectado con una mutación del gen RET conocida. Un médico obtiene células del embarazo de una de dos formas:

• Muestreo de vellosidades coriónicas (CVS, por su sigla en inglés) — durante el primer trimestre (primeros tres meses).
• Amniocentesis — durante el segundo trimestre o después (últimos seis meses).

El tejido obtenido se puede analizar para detectar la presencia de la mutación del gen RET identificada en la familia.

Ambas pruebas conllevan riesgos menores y se deben analizar con un médico o un asesor genético experimentados.

Preocupaciones especiales

Las pruebas genéticas para neoplasia endócrina múltiple tipo 2 son un proceso complejo. Las personas que estén pensando hacerse pruebas deben tener en cuenta los beneficios y los riesgos. Antes de someterse a las pruebas, deben hablar acerca del proceso con un asesor genético. Si eligen hacerse las pruebas, deben revisar los resultados de las mismas con el médico o el asesor genético para asegurarse de entender el significado de los resultados.

A veces los niños o adultos con neoplasia endócrina múltiple tipo 2 pueden sentirse tristes, ansiosos o enojados. Es posible que los padres que pasan una mutación del RET a uno o más de sus hijos se sientan culpables. Algunas personas con una mutación del RET podrían tener problemas para obtener cobertura por discapacidad, seguro de vida o seguro de asistencia a largo plazo en algunos estados. Leer más sobre la discriminación genética.

¿Los niños con neoplasia endócrina múltiple tipo 2 tienen alguna otra necesidad de atención médica especial?

Las personas con neoplasia endócrina múltiple tipo 2 deben evitar ciertos tipos de medicamentos. Entre estos se incluyen los antagonistas de los receptores de dopamina D2 (por ejemplo metoclopramida y veraliprida), betabloqueadores, inhibidores de la monoamino oxidasa, simpaticomiméticos (p. ej. efedrina) y ciertos péptidos y hormonas corticosteroides. Es importante verificar con un médico experimentado en el manejo de pacientes con neoplasia endócrina múltiple tipo 2 respecto a la seguridad de cualquier medicamento.

Las personas con neoplasia endócrina múltiple tipo 2, de cualquier edad, corren un mayor riesgo de tener cáncer. Deben controlar su salud y adoptar hábitos saludables durante toda la vida. Es importante seguir haciéndose revisiones y evaluaciones físicas regulares. De esa forma, es posible detectar precozmente cualquier tipo de cáncer en su estadio más tratable.

Otras ideas para reducir el riesgo de cáncer:

• Llevar una dieta saludable con mucha fruta y verdura
• Hacer ejercicio regularmente
• Evitar fumar o usar productos de tabaco
• Evitar el humo de segunda mano

Las personas con neoplasia endócrina múltiple tipo 2 deben estar muy atentas a signos o síntomas generales que pudieran indicar un cáncer:

• Pérdida de peso o fiebre sin explicación
• Pérdida del apetito
• Dolores, bultos o inflamaciones sin explicación

Es importante buscar atención médica si surge algo inusual.